在家患者应用2型家庭睡眠测试

睡眠档案器PSG2TM 结合了睡眠档案器的准确性和多功能性TM 2型无人值守、虚拟无线多导睡眠图研究所需的心肺信号。 

13通道系统包括EEG、EOG和EMG、无线血氧计、鼻压/气流、胸部和腹部呼吸力(RIP或压电)、前额和手指脉搏率、头部运动和位置以及定量打鼾。

睡眠档案器PSG2TM 是唯一一种使用语音信息帮助患者正确自我应用传感器的家庭睡眠呼吸暂停测试(HSAT)。实时检测不良气流和血氧计信号质量会触发纠正性语音警报,使II型研究的成功率达到行业领先的94%。

基于网络的软件可以选择3%或4%的去饱和标准,并基于两种AASM对呼吸暂停/低通气指数进行自动评分² 和AAM² 8304; 098311; 评分规则和差信号质量的自动检测。

特征

睡眠呼吸紊乱

  • 呼吸暂停、低通气减弱和低通气觉醒的检测
  • 阻塞性和中枢性呼吸暂停的鉴别
  • 睡眠中的低氧暴露
  • REM和体位对OSA严重程度的影响
  • 体位性打鼾的频率和强度
  • 睡眠阶段的功率谱特征

应用

临床的
  • PSG2使临床医生能够轻松准确地进行无人值守的PSG研究,以:
  • 排除潜在的假阴性III型研究结果
  • 为以下患者提供PSG研究:
  • 住院并需要符合CPAP报销资格
  • 基于合并症需要,但无法安排基于实验室的研究
  • 在实验室PSG期间无法入睡
  • 疑似上呼吸道阻力综合征
  • 疑似患有神经退行性疾病
研究
  • PSG2为研究人员提供了评估睡眠结构、低氧血症和睡姿之间对睡眠呼吸障碍严重程度的相互作用的能力,变量包括:
  • REM和非REM呼吸暂停/低通气、呼吸暂停和低通气指数
  • 按位置打鼾超过30、40、50和60 dB
  • 通过觉醒确认的低通气次数与通过体位确认的去饱和次数
  • 按体位划分的呼吸暂停和低通气事件数
  • 按位置划分的3%和4%氧饱和度指数

临床证据

EN ISO 13485证书
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